- Idade de 6 meses a menor de 18 anos no momento da assinatura do Termo de Consentimento Informado para a Parte 1 e o Coorte B do estudo, e idade de 6 meses a menor que 30 anos no momento da assinatura do Termo de Consentimento Informado para a Parte 2 do estudo

- Diagnóstico histologicamente reconfirmado, por meio de biópsia de tecido, ou aspirado de medula óssea, efusão pleural ou ascite, antes da entrada no estudo de linfoma não-Hodgkin B (B-NHL) agressivo que exprime CD20 (reconfirmado por IHQ ou citometria de fluxo se IHQ não for possível), incluindo Linfoma de Burkitt (BL), Leucemia B-AL (leucemia de células B maduras, FAB L3), Linfoma Difuso de Células Grandes B (DLBCL) e Linfoma Primário Mediastínico de Células B Grandes (PMBCL), no momento da primeira doença refratária ou recidivante (R/R) para o Coorte A e segunda ou maior doença refratária ou recidivante (R/R) para o Coorte B.

- Doença refratária ou recidivante (ou seja, tratamento anterior foi ineficaz ou intolerável) após quimioterapia imunoterápica padrão de primeira linha para o Coorte A e após pelo menos dois regimes de quimioterapia imunoterápica sistêmica anteriores e que tenham esgotado todas as terapias estabelecidas disponíveis para o Coorte B.

- Doença mensurável, definida como: Pelo menos uma lesão nodal mensurável bidimensionalmente, definida como > 1,5 cm em sua maior dimensão, ou pelo menos uma lesão extranodal mensurável bidimensionalmente, definida como > 1,0 cm em sua maior dimensão; ou porcentagem de envolvimento da medula óssea com células linfomatosas definida pela análise citomorfológica de aspirados de medula óssea.

- Estado funcional adequado, conforme avaliação de acordo com as escalas de Estado de Desempenho de Lansky ou Karnofsky: Participantes < 16 anos: Estado de Desempenho de Lansky ? 50%; Participantes ? 16 anos: Estado de Desempenho de Karnofsky ? 50%.

- Função adequada da medula óssea, fígado e rins.

- Resultados negativos para hepatite B (HBV) aguda ou crônica, hepatite C (HCV).

- Teste negativo para HIV na triagem, com a seguinte exceção: Indivíduos com teste positivo para HIV na triagem são elegíveis, desde que estejam estáveis em terapia antirretroviral há pelo menos 4 semanas, tenham uma contagem de CD4 ? 200/uL, carga viral indetectável e não tenham histórico de infecção oportunista atribuível à AIDS nos últimos 12 meses.

- Teste negativo para antígeno ou PCR do SARS-CoV-2 dentro de 7 dias antes da triagem.

- Participantes e/ou cuidadores dispostos e capazes de completar avaliações clínicas de desfecho durante o estudo utilizando métodos de papel ou por entrevistador.

- Doença isolada do SNC de LNH-B maduro sem envolvimento sistêmico e linfoma primário do SNC

- Recebimento de glofitamabe antes da triagem no estudo.

- Eventos adversos em andamento de terapias anti-câncer anteriores que não foram resolvidos para Grau ? 1 (exceções: alopecia, neuropatia periférica de Grau 2).

- Eventos adversos de Grau ? 3, com exceção de endocrinopatia de Grau 3 gerenciada com terapia de reposição.

- Participantes com infecções ativas que não foram resolvidas antes do Dia 1 do Ciclo 1

- Transplante de órgão sólido anterior.

- Histórico conhecido ou suspeito de histiocitose linfofagocitária (HLH) ou infecção crônica ativa por Epstein-Barr (CAEBV).

- Doença autoimune ativa que requeira tratamento.

- Histórico de reações alérgicas graves ou anafiláticas a terapias com anticorpos monoclonais (ou proteínas de fusão de anticorpos recombinantes) ou conhecida sensibilidade ou alergia a produtos murinos, exceto se o participante conseguiu recebê-lo com segurança após a administração inicial (consultar o Monitor Médico).

- Histórico confirmado de leucoencefalopatia multifocal progressiva.

- Histórico atual ou passado de doença não-maligna do SNC descontrolada, como acidente vascular cerebral (AVC), epilepsia, vasculite do SNC ou doença neurodegenerativa.

- Evidência de doenças concomitantes significativas e descontroladas que possam afetar a adesão ao protocolo ou interpretação dos resultados

- Cirurgia maior ou lesão traumática significativa < 28 dias antes da infusão de pré-tratamento com obinutuzumabe (exceto biópsias) ou previsão de necessidade de cirurgia maior durante o período de tratamento do estudo

- Administração de uma vacina viva atenuada dentro de 4 semanas antes do início do tratamento do estudo (pré-tratamento com obinutuzumabe) ou a qualquer momento durante o período de tratamento do estudo e dentro de 12 meses após o término do tratamento do estudo.

- Participantes com outras doenças, disfunções metabólicas, achados de exame físico ou achados laboratoriais clínicos que levantem suspeita razoável de uma doença ou condição que contraindique o uso do medicamento investigacional.